唐篩21號染色體三體綜合癥比18號染色體三體綜合癥更危險。
唐篩21號染色體三體綜合癥,也就是我們常說的唐氏綜合癥,是最常見的染色體異常之一。這種病癥會導致智力障礙、面部和身體畸形,以及其他多種健康問題,如心臟病、聽力障礙和視力問題等。唐氏綜合癥的發(fā)病率為1/700至1/800,這意味著每700至800個出生的嬰兒中,就有一個患有唐氏綜合癥。
相比之下,18號染色體三體綜合癥較為罕見,發(fā)病率為1/4000至1/6000。這種病癥同樣會導致智力障礙、生長遲緩和多種健康問題,如先天性心臟病、消化道異常和視力問題等。雖然18號染色體三體綜合癥的發(fā)病風險較低,但由于其癥狀可能比21號染色體三體綜合癥更為嚴重,因此對患者的影響也可能更大。
進行唐篩時,孕婦應事先咨詢醫(yī)生,了解相關風險和流程。通常在懷孕第9至13周進行絨毛膜取樣,或在第14至20周進行羊水穿刺。孕婦需注意,這兩種取樣方法都有一定的風險,如流產、感染和羊水過多等。唐篩結果只是預測性信息,不能確定胎兒是否患有染色體異常。如果唐篩結果異常,孕婦還需進行進一步的診斷和檢查。