新生兒耳聾基因無法治愈,缺陷基因遺傳于父母,并不會因?yàn)橹委煻淖儭2皇嵌@基因篩查異常就一定會耳聾,聽力正常的人也可能攜帶耳聾基因。新生兒耳聾基因篩查異常通常分為耳聾基因攜帶者和先天性聽力障礙,具體如下:
1、耳聾基因攜帶者:對于耳聾基因攜帶者,并未出現(xiàn)聽力問題,需要長期關(guān)注聽力情況,盡量避免傷害耳朵的因素,如噪音、耳毒性藥物等,可能使聽力一直正常;如果接觸了致病因素,可能出現(xiàn)遲發(fā)性耳聾;
2、先天性聽力障礙:新生兒耳聾基因篩查異常并出現(xiàn)聽力問題,需要在出生三個月和六個月做全面聽力檢查,通常包括腦干側(cè)聽、多頻穩(wěn)態(tài)、耳聲發(fā)射、耳蝸電圖等,來判斷聽力損傷的嚴(yán)重程度和耳蝸可使用的程度,并根據(jù)程度選擇佩戴助聽器或植入人工耳蝸。
新生兒耳聾基因異常,建議到正規(guī)醫(yī)院做全面檢查,以早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、早治療,避免喪失語言能力。