新生兒耳聾基因無(wú)法治愈，缺陷基因遺傳于父母，并不會(huì)因?yàn)橹委煻淖儭２皇嵌@基因篩查異常就一定會(huì)耳聾，聽(tīng)力正常的人也可能攜帶耳聾基因。新生兒耳聾基因篩查異常通常分為耳聾基因攜帶者和先天性聽(tīng)力障礙，具體如下：
1、耳聾基因攜帶者：對(duì)于耳聾基因攜帶者，并未出現(xiàn)聽(tīng)力問(wèn)題，需要長(zhǎng)期關(guān)注聽(tīng)力情況，盡量避免傷害耳朵的因素，如噪音、耳毒性藥物等，可能使聽(tīng)力一直正常；如果接觸了致病因素，可能出現(xiàn)遲發(fā)性耳聾；
2、先天性聽(tīng)力障礙：新生兒耳聾基因篩查異常并出現(xiàn)聽(tīng)力問(wèn)題，需要在出生三個(gè)月和六個(gè)月做全面聽(tīng)力檢查，通常包括腦干側(cè)聽(tīng)、多頻穩(wěn)態(tài)、耳聲發(fā)射、耳蝸電圖等，來(lái)判斷聽(tīng)力損傷的嚴(yán)重程度和耳蝸可使用的程度，并根據(jù)程度選擇佩戴助聽(tīng)器或植入人工耳蝸。
新生兒耳聾基因異常，建議到正規(guī)醫(yī)院做全面檢查，以早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、早治療，避免喪失語(yǔ)言能力。
