1，吸收胰島素只能注射不能口服的原因

口服胰島素制劑會導致胰島素制劑被消化液中的酶分解，從而失去藥效。這是有藥物的成分決定的,所有口服藥物的吸收須透過胃腸壁，然后進入門靜脈。有些藥物幾乎無代謝作用發(fā)生，有些則在胃腸壁或肝臟內(nèi)被廣泛代謝、消除，發(fā)生首過作用。首過作用使代謝增強，吸收減少，治療效應下降。腸道外給藥如注射、皮下或舌下給藥可避免首過作用。有些藥物成分是氨基酸,或直接是亞鐵,鈣鹽之類的人體可是直接吸收這些成分,所以就可以口服,當然也可以靜脈注射. 而有的只能靜脈注射,比如治療糖尿病的胰島素,這種藥就是蛋白質(zhì),一旦口服進入消化道就會被分解而不能起作用了. 樓主，很高興為你解答。因為胰島素的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，如果口服的話，因為我們的消化道里有能夠分解蛋白質(zhì)的消化液…所以不可以！謝謝采納

2，為什么肌肉注射青霉素屬于內(nèi)環(huán)境

青霉素類藥物以其抗菌譜廣而被廣泛用于臨床，但假如用藥不當，會直接影響療效，甚至產(chǎn)生耐藥性。 一、青霉素溶媒的選擇。青霉素為β-內(nèi)酰胺類藥物，分子中存在著不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)。它在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，在水溶液中除發(fā)生降解反應外，還會發(fā)生聚合反應，生成致敏性的聚合物。溶液的ph值對聚合反應影響很大，在偏酸性環(huán)境下只發(fā)生n型聚合反應，而在偏堿性環(huán)境下會同時發(fā)生n型和l型聚合反應。為減少其降解和聚合反應的發(fā)生，靜脈滴注青霉素藥液的ph值應控制在5~7。而很多臨床獸醫(yī)沒有考慮這一因素，常用5%或10%的葡萄糖或者5%的萄萄糖氯化鈉作為青霉素靜脈滴注的溶媒。由于前者的ph值為3.5~5，后者為3.5~5.5，所以用它們做青霉素的溶媒是不適合的。然而肌肉注射青霉素時情況就不同了。臨床常用0.9%的氯化鈉或注射用水作為肌肉注射溶媒。用2%的苯甲醇做溶媒，肌肉易硬結(jié)，目前很少使用。用0.2%~0.25%的利多卡因注射液做溶媒，青霉素的穩(wěn)定性、溶解度較好，在止痛、降低肌肉硬結(jié)方面較為理想，是肌注青霉素的最佳溶媒。 二、青霉素的靜脈滴注次數(shù)及濃度。青霉素類藥物靜脈滴注血藥濃度很快達到高峰，為半小時，而消除半衰期為40~45分鐘，經(jīng)過3~4小時約有90%已排出體外，6小時血藥濃度已低于mic(最低抑菌濃度)。而細菌受到青霉素沖擊后再生長只需3~4小時，若每日1次靜脈滴注，則細菌有12小時以上的時間不接觸藥物，從而可以繼續(xù)繁殖，而繁殖出來的細菌到下一次藥物達到高峰時又不易被殺滅，致使青霉素不能發(fā)揮其應有的療效。近幾年來我們在靜脈滴注青霉素時發(fā)現(xiàn)，中型成犬靜脈滴注80萬~160萬單位，藥量偏大，且每日一次不合理。應嚴格按獸藥藥典規(guī)定，青霉素靜脈滴注50萬~100萬單位，每日2~4次，使其充分發(fā)揮優(yōu)勢，獲得最好的療效，同時避免一次性大劑量用藥給家禽帶來的不良反應。 三、青霉素類藥物靜脈滴注時的輸注速度。青霉素類藥物靜脈滴注時如速度過快，肌體難以適應，單位時間內(nèi)進入體內(nèi)過多的藥物會引起腦等部位出現(xiàn)不良反應，過慢又會使其水解和發(fā)生聚合反應，只要有0.1%的四聚物形成，就足以引發(fā)過敏反應，水解又使青霉素療效下降，所以一次劑量的青霉素溶于100毫升0.9%的氯化鈉注射用溶媒中，于1小時內(nèi)滴完為好，并嚴格遵照現(xiàn)配現(xiàn)用的原則，不可久置后使用。 以上所述只是青霉素類抗生素使用中存在的部分問題，要使這些藥物在臨床上得到合理的應用，則每一個環(huán)節(jié)均應重視，且應加強獸醫(yī)的合理用藥意識，只有這樣，才能充分發(fā)揮青霉素的抗菌效果，防止不良反應的發(fā)生。內(nèi)環(huán)境即細胞外液，除了細胞內(nèi)液，人體內(nèi)的環(huán)境都可稱為細胞外液，即內(nèi)環(huán)境。肌肉組織是由特殊分化的細胞構(gòu)成的基本組織，許多肌細胞聚集在一起，被結(jié)締組織包圍成肌束，其間還有豐富的毛細血管和纖維分布，所以注射的是時候，都不會打到細胞里，針頭都停留在細胞外面，所以注射的液體都會留在細胞外液，即內(nèi)環(huán)境。