奧沙普秦腸溶膠囊與布洛芬可以一起吃嗎
奧沙普秦的藥理
Posted2022-11-19濃度
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奧沙普秦的藥理
1.藥效學(xué)
本藥屬丙酸類非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，通過抑制環(huán)氧化酶而減少炎癥介質(zhì)前列腺素的合成，使因前列腺素引起的局部組織腫脹疼痛得以控制，從而起到抗炎、消腫、解熱、鎮(zhèn)痛的作用。從動物實驗中觀察到本藥的抗炎作用強(qiáng)于布洛芬，鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于布洛芬、保泰松和阿司匹林，對胃粘膜的損傷低于阿司匹林和保泰松。另外，本藥還有中樞性肌肉松弛作用和排尿酸作用。
2.藥動學(xué)
本藥口服后吸收良好。片劑：血藥濃度6-8小時達(dá)峰值。分散片：健康成人1次口服400mg，血藥濃度3-4小時達(dá)峰值。如每日400mg，分1-2次口服，連續(xù)10日，血藥濃度4-6日達(dá)穩(wěn)態(tài)。膠囊劑：健康成人1次口服400mg，血藥濃度3-4小時達(dá)峰值（52.84±3.12μg/ml），藥效與時間呈正比。腸溶膠囊：血藥濃度12小時達(dá)峰值。食物對本藥在體內(nèi)過程的影響很小。每日劑量單次或分2次給藥時，血藥濃度、穩(wěn)態(tài)時間基本相似。本藥在全身廣泛分布（除中樞神經(jīng)系統(tǒng)），其中胃腸道和肝、腎組織分布量最高。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)98%以上。本藥主要在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要為奧沙普秦葡萄糖醛酸酯和奧沙普秦苯環(huán)的羥基化物。本藥以原形藥、代謝物形式隨尿、糞便排泄。單次服藥后，尿中排泄率5日內(nèi)為31%-38%，15日內(nèi)為60%。連續(xù)多次服藥后原形排泄逐漸減少。半衰期約為50小時。
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