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1，奧美拉唑鈉針用處2，奧美拉唑鈉屬于抗生素還是化學(xué)藥制劑3，奧美拉唑鈉粉針4，奧美拉唑納主要功能5，胃痙攣奧美拉唑鈉管用么6，注射用奧美拉唑鈉的藥理毒理

1，奧美拉唑鈉針用處

用于胃?。何秆住⑽笣兊?，但不能使用5%葡萄糖0.9%氯化鈉的糖鹽水做載體，會(huì)影響穩(wěn)定性

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2，奧美拉唑鈉屬于抗生素還是化學(xué)藥制劑

你說(shuō)的全是通過(guò)化學(xué)方法合成的藥品。是保護(hù)胃粘膜的藥它屬于抑制胃酸的藥物

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3，奧美拉唑鈉粉針

主要是抑制胃酸分沁，用于胃炎，十二指腸潰瘍、胃潰瘍預(yù)防應(yīng)激性潰瘍、消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血預(yù)防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等）應(yīng)激性狀態(tài)及胃手術(shù)后引起的上消化道出血等治療。抑制胃酸，治療胃、十二指腸潰瘍！

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4，奧美拉唑納主要功能

奧美拉唑鈉具有抑制胃酸分泌和殺滅幽門(mén)螺桿菌的作用，主要用于治療：1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血；2.應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃粘膜損害、非甾體類(lèi)抗炎藥引起的急性胃粘膜損傷；3.預(yù)防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等）應(yīng)激狀態(tài)及胃手術(shù)后引起的上消化道出血等；4.作為當(dāng)口服療法不適用時(shí)下列病癥的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征(卓-艾氏綜合征)。我是來(lái)看評(píng)論的

5，胃痙攣奧美拉唑鈉管用么

奧美拉唑鈉主要用于：1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。2.應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃黏膜損害和非甾體類(lèi)抗炎藥引起的急性胃黏膜損...但西藥的毒副作用是很大的，在殺滅有害菌的同時(shí)也殺滅有益菌，會(huì)使身體愛(ài)到更大的傷害，建議服用九株益生菌來(lái)調(diào)理胃病，益生菌可與胃黏膜上皮細(xì)胞緊密結(jié)合，提高內(nèi)源性防御屏障，阻止致病菌定植和入侵；與致病菌競(jìng)爭(zhēng)性黏附上皮細(xì)胞，促進(jìn)上皮細(xì)胞分泌黏液使其在黏膜和微生物之間形成保護(hù)膜，從而達(dá)到調(diào)理胃殶的目的?？梢跃徑猓覆贿m，根源在膽，樹(shù)榮苦菜煮水熬湯喝，配紅糖。

6，注射用奧美拉唑鈉的藥理毒理

奧美拉唑是一對(duì)活性旋光對(duì)映體的消旋混合物，籍由高目標(biāo)性的作用機(jī)制來(lái)降低胃酸的分泌，是胃壁細(xì)胞中酸泵的特殊抑制劑。本品作用迅速，每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。奧美拉唑是一種弱堿性物質(zhì)，在胃壁細(xì)胞內(nèi)小管這一高酸性環(huán)境中被濃縮轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì)，抑制H+，K+一ATP酶(質(zhì)子泵)。這種對(duì)胃酸形成最后步驟的抑制作用呈劑量相關(guān)性，并高度抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激性胃酸分泌，但與刺激物無(wú)關(guān)。人體靜脈給予奧美拉唑，呈劑量相關(guān)性的抑制胃酸分泌，為了迅速達(dá)到與多次口服20毫克相同的降低胃內(nèi)酸度的作用，建議首次靜脈內(nèi)給予40毫克奧美拉唑。靜注40毫克奧美拉唑迅速降低胃內(nèi)酸度，24小時(shí)內(nèi)平均下降90％。奧美拉唑的抑制胃酸分泌作用與藥—時(shí)曲線下面積（AUC）相關(guān)，而與給藥時(shí)的血藥濃度無(wú)關(guān)。幽門(mén)螺桿菌與酸消化性疾病有關(guān)，包括十二指腸潰瘍和胃潰瘍，分別由95％和70％的十二指腸潰瘍和胃潰瘍與幽門(mén)螺桿菌感染有關(guān)。幽門(mén)螺桿菌是導(dǎo)致胃炎的主要因素。幽門(mén)螺桿菌和胃酸一起是導(dǎo)致消化性潰瘍的主要因素。奧美拉唑與抗生素合用可根除幽門(mén)螺桿菌，這與迅速緩解癥狀、胃粘膜修復(fù)率高及消化性潰瘍病的長(zhǎng)期緩解相關(guān)，并因此減少了胃腸道出血等并發(fā)癥，同時(shí)也減少了長(zhǎng)期用抗泌酸藥治療的需要。任何方法，包括質(zhì)子泵抑制劑所致胃酸減少，都增加胃腸道內(nèi)正常菌群的數(shù)量，用抑酸藥物治療，則沙門(mén)菌和彎曲桿菌屬感染胃腸道的危險(xiǎn)性可能略有增加。在大鼠長(zhǎng)期給予奧美拉唑的研究中，觀察到胃ECL細(xì)胞增大和良性腫瘤，這是持續(xù)性高胃泌素血癥因胃酸抑制的結(jié)果。在用H2受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑治療后和部分底部切除術(shù)后也有類(lèi)似的發(fā)現(xiàn)。顯然這些變化并非上述藥物的直接作用。