普魯本辛是什么藥，普奧本辛藥名

來(lái)源：金話(huà)筒醫(yī)藥時(shí)間：2023-02-17 01:19:21 手機(jī)版

1，普奧本辛藥名

可能是普魯本辛吧? 普奧本辛沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò).英文名：Propantheline Bromide ，Probanthine 所屬類(lèi)別：胃腸解痙藥別名：溴丙胺太林 ,溴化丙胺太林，普魯本辛藥理作用：作用強(qiáng)于溴本辛，有較強(qiáng)的外周抗膽堿、抗毒蕈堿樣作用，較弱的交感神經(jīng)節(jié)阻滯作用，選擇性解除胃腸胰膽平滑肌痙攣，抑制腺體分泌。適應(yīng)癥：用于治療胃、十二指腸潰瘍，胃痙攣，膽絞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗癥、妊娠嘔吐及遺尿癥。用法及用量：口服:15～30mg，3～4次/日，餐前或睡前服。

2，普魯本辛是什么藥物

普魯本辛　　英文名稱(chēng)：　　Propantheline Bromide(Pro-Banthine) 　　別名：溴丙胺太林　　理化性質(zhì)：為白色或類(lèi)白色結(jié)晶粉末。無(wú)臭，味極苦。極易溶于水、乙醇或氯仿中，不溶于乙醚和苯。　　作用機(jī)理：　　本品有較犟的阿托品樣外周抗膽鹼抗毒蕈鹼作用，也有弱的神經(jīng)節(jié)阻斷作用。可與壁細(xì)胞和G細(xì)胞上的膽鹼受體結(jié)合，但不產(chǎn)生興奮受體的作用，而只競(jìng)爭(zhēng)性地阻滯乙?膽鹼和受體結(jié)合，從而使胃酸分泌減少?？崭箷r(shí)基礎(chǔ)酸分泌抑制作用最明顯，并且認(rèn)為十二指腸潰瘍病人睡前服用可降低夜間的胃酸分泌，故患者應(yīng)在餐前或餐後1h服用。其特點(diǎn)為對(duì)胃腸道平滑肌具有選擇性，故抑制胃腸平滑肌的作用較犟而持久。對(duì)汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通過(guò)血腦屏障，故很少發(fā)生中樞作用。　　藥動(dòng)學(xué)：　　口服胃腸道吸收不完全，50％藥量在胃腸道水解後吸收，僅有10％作為活性物質(zhì)而被吸收，非腸胃道給藥比相同的口服劑量有較高的血漿濃度。在肝內(nèi)代謝。約70％以代謝物、3％以原形藥由尿中排出，持續(xù)作用時(shí)間約6h。血漿消除t1/2約1.6h。　　不良反應(yīng)：　　不良反應(yīng)主要有口干、視物模糊、尿潴留、便秘、頭痛、心悸等，減量或停藥後可消失。手術(shù)前和青光眼患者忌用，心臟病患者慎用。　　注意事項(xiàng)：　　本品為抗膽鹼藥，能松弛胃腸道平滑肌，延長(zhǎng)胃排空時(shí)間；而甲氧氯普胺能使胃運(yùn)動(dòng)功能亢進(jìn)，提高胃內(nèi)容物通過(guò)率；兩者合用時(shí)因藥理作用拮抗，療效均受影響。本品還可對(duì)一些藥物的吸收產(chǎn)生影響。如紅霉素可因在胃內(nèi)停留過(guò)久受到胃酸影響而分解降效；對(duì)乙?氨基酚的吸收可被延遲而使血漿峰濃度降低；本品可使地高辛的血漿濃度增加33％-50％，使其AUC比單用時(shí)增加24％；?喃妥因也可因此而增加吸收。不能與鹼性藥物混合。　　臨床應(yīng)用：　　口服：15mg/次，3-4次/d，飯前服，睡前30mg；治療遺尿可於睡前服15-45mg。　　用法計(jì)量：　　片劑：15mg/片。用于胃痛的止痛治療，現(xiàn)已取消治療胃痛

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