藥品如果成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥,法律分析:保質(zhì)期不足一個(gè)月的，商品部于提前1下架；保質(zhì)期不足六個(gè)月的，商品部在提前5天內(nèi)下架；保質(zhì)期不足一年的，商品部于提前10日下架；保質(zhì)期超過(guò)一年的，商品部于提前15日下架；如果制造商有其他處理時(shí)間要求，則應(yīng)根據(jù)制造商同意的日期移除機(jī)架。

General 藥品自到期日起3個(gè)月內(nèi)禁止銷(xiāo)售，即使離到期日超過(guò)3個(gè)月也不能銷(xiāo)售。但是不禁止賣(mài)，在貨源充足的情況下。當(dāng)消費(fèi)者知道藥品在離有效期3個(gè)月內(nèi)不會(huì)去專(zhuān)柜，且藥品缺貨時(shí)，用藥療程在有效期內(nèi)藥品，即使離有效期1個(gè)月。法律依據(jù):-2/管理質(zhì)量管理規(guī)范第162條。企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆解的藥品和易腐的-2。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)將藥品退柜，停止銷(xiāo)售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)處理，并保留相關(guān)記錄。第一百六十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，防止藥品售出后可能的過(guò)期使用。

根據(jù)藥品管理法第四十九條規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。藥品如果成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。有下列情形之一的，藥品按劣藥論處: (三)已過(guò)期的；首先，閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)。手冊(cè)會(huì)告訴你這個(gè)藥品有效期x個(gè)月。比如消渴丸，有效期是36個(gè)月，瓶子上或者外包裝上也有生產(chǎn)日期:哪年哪月哪日。比如消渴丸生產(chǎn)日期:20141203。這瓶消渴丸是2014年12月3日生產(chǎn)的。一般會(huì)寫(xiě)有效期:比如消渴丸的瓶子上寫(xiě)著:201711，也就是2017年11月30日是最后一天，藥品不過(guò)期。是藥品，尤其是進(jìn)口藥品，寫(xiě)有效期或失效日期。比如:有效期:201711，意思是:藥品11月1日不能吃，也不能用，藥品已經(jīng)過(guò)期了。藥品有效期內(nèi)，注意低溫保存。是藥品即使在有效期內(nèi)，如果不好好保存，藥品也會(huì)變質(zhì)，不能使用。

(1)保質(zhì)期不足一個(gè)月的，商品部于提前1下架；(2)保質(zhì)期不足六個(gè)月的，商品部在提前5天內(nèi)下架；(3)保質(zhì)期不足一年的，商品部在提前10天內(nèi)下架；(4)保質(zhì)期超過(guò)一年的，商品部從/123，456，789到/3，15天下架；(五)生產(chǎn)廠家有其他處理時(shí)間要求的，按生產(chǎn)廠家約定的日期拆除。

法律分析:保質(zhì)期不足一個(gè)月的，商品部于提前1下架；保質(zhì)期不足六個(gè)月的，商品部在提前5天內(nèi)下架；保質(zhì)期不足一年的，商品部于提前10日下架；保質(zhì)期超過(guò)一年的，商品部于提前15日下架；如果制造商有其他處理時(shí)間要求，則應(yīng)根據(jù)制造商同意的日期移除機(jī)架。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)食品安全法》第111條證明食品存在安全隱患，需要制定或者修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)在制定或者修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)前，應(yīng)當(dāng)會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)及時(shí)規(guī)定食品中有害物質(zhì)的臨時(shí)限量值和臨時(shí)檢驗(yàn)方法，作為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的依據(jù)。