地中海貧血屬于遺傳性貧血，如果您理解為地中海貧血都是由父母遺傳的那就大錯(cuò)特錯(cuò)，有研究發(fā)現(xiàn)地中海貧血會(huì)隔代遺傳，可能不是您父母遺傳給您的，而是您的祖父母，為什么地中海貧血會(huì)隔代遺傳呢?
地中海貧血會(huì)隔代遺傳嗎?
地中海貧血是遺傳性疾病，是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。表現(xiàn)為呈慢性進(jìn)行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良。因此地中海貧血是有可能出現(xiàn)隔代遺傳的，因此需要做好婚前檢查為好。
地中海貧血患者建議注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。嚴(yán)重者需要輸血和去鐵治療。飲食山多吃富含蛋白質(zhì)的大豆、動(dòng)物內(nèi)臟、瘦肉、牛肉、雞肉、雞蛋、海產(chǎn)品等，富含維生素的蘋(píng)果、鮮棗、橘子、草莓、菠蘿、葡萄、西紅柿、蘿卜、土豆、甘薯等蔬果。少吃一些刺激性大的食物如辣椒、酸菜、油炸、煙酒等。
什么是隔代遺傳?
隔代遺傳，指一家三代人中，第一代和第三代出現(xiàn)類(lèi)似的表型，而第二代則未出現(xiàn)該表型的現(xiàn)象。是遺傳、表觀(guān)遺傳及數(shù)量遺傳共同作用的結(jié)果。一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學(xué)上稱(chēng)之為伴性遺傳。
隔代遺傳的一個(gè)明顯表現(xiàn)為伴性遺傳疾病。伴性遺傳疾病的患者絕大多數(shù)為男性，追蹤其家族發(fā)病的情況時(shí)可以發(fā)現(xiàn)，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是該病患者。
1、伴性遺傳病是從外祖父?jìng)鹘o外孫，跳過(guò)母親這一代，有明顯的隔代遺傳現(xiàn)象;
2、患者均為男性，因此有“傳男不傳女”的現(xiàn)象。
因?yàn)榘樾赃z傳病是隱性遺傳病，并且都是通過(guò)女性傳遞的。女性雖不發(fā)病，但卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，并將這種病傳遞給其子代中的男性。
由此可見(jiàn)，對(duì)于尋找貧血的原因時(shí)，查詢(xún)家族史是很有必要的。更多相關(guān)知識(shí)
