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1，F(xiàn)ib在生化中指什么2，F(xiàn)IB是什么組織3，CISCO中FIB是什么4，F(xiàn)IB是什么

1，F(xiàn)ib在生化中指什么

是FBI吧?

2，F(xiàn)IB是什么組織

FIB(聚焦離子束，F(xiàn)ocused Ion beam)是將液態(tài)金屬(Ga)離子源產(chǎn)生的離子束經(jīng)過離子槍加速,聚焦后照射于樣品表面產(chǎn)生二次電子信號取得電子像.此功能與SEM（掃描電子顯微鏡）相似,或用強電流離子束對表面原子進行剝離,以完成微、納米級表面形貌加工.通常是以物理濺射的方式搭配化學(xué)氣體反應(yīng)，有選擇性的剝除金屬,氧化硅層或沉積金屬層。 是什么組織我不知道。您看看這對你有沒有幫助美國聯(lián)邦調(diào)查局 (Federal Bureau of Investigation，簡稱FBI)，

3，CISCO中FIB是什么

forwarding information databasecisco 的CEF多層交換中的一個類似“路由表”的東西查詢命令是 show ip cef cisco的CEF則是將路由信息下發(fā)到FIB表中，實現(xiàn)硬件轉(zhuǎn)發(fā)。這里需要注意何謂硬件轉(zhuǎn)發(fā)。如果是查路由表，就是基于進程的處理，即我們常說的基于CPU的處理，比較耗時。是因為要拆/封一次數(shù)據(jù)。而基于FIB表轉(zhuǎn)發(fā)，則直接用FIB表中的MAC直接封裝后轉(zhuǎn)發(fā)。可以簡單理解為FIB表就是通過ARP表+MAC表，而推出來的表一次路由，多次交換是傳統(tǒng)的三層轉(zhuǎn)發(fā)方式，可以理解為他會記錄你的ARP緩存 ，存在表中的ARP條目，就不用再查路由表了轉(zhuǎn)發(fā)數(shù)據(jù)庫

4，F(xiàn)IB是什么

FIB=血漿纖維蛋白原===FIB作為冠心病的危險因素，近年來受到越來越多的關(guān)注。目前認為它是凝血途徑的重要環(huán)節(jié)，并通過與血小板膜上受體相結(jié)合，最終導(dǎo)致急性期冠狀動脈血栓的形成。以往的研究雖已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)IB作用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是與活化的血小板相互作用，但缺乏對其機制的詳細研究。 在該研究中，根據(jù)FIB濃度超出高限與否，研究者將所有入組患者分為正常纖維蛋白原和高纖維蛋白原兩組。應(yīng)用單因素方差分析，觀察組間FIB與血小板活化指標--血小板膜上的糖蛋白受體CD62PE和冠狀動脈風(fēng)險評分的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)隨著血漿FIB濃度的增加，兩組CD62PE活化活性呈遞增關(guān)系。相關(guān)分析顯示，F(xiàn)IB濃度與CD62PE活性及冠狀動脈風(fēng)險評分顯著相關(guān)。偏相關(guān)分析在進一步控制有可能會影響CD62PE表達和冠狀動脈風(fēng)險評分的相關(guān)危險因素后，發(fā)現(xiàn)FIB濃度與CD62PE活性及冠狀動脈風(fēng)險評分仍有顯著相關(guān)性。多元逐步回歸分析顯示，F(xiàn)IB是影響CD62PE表達的重要變量。 研究發(fā)現(xiàn)，在正常循環(huán)中的血小板處于靜息狀態(tài)，其膜上的FIB受體處于封閉狀態(tài)，高濃度的FIB并不能與之結(jié)合，血小板與纖維蛋白原的“橋聯(lián)”也不能形成。只有血小板活化后，其膜上的GPb和b/a受體才能在活化中由開放管道系統(tǒng)(OCS)實現(xiàn)膜內(nèi)外的相互轉(zhuǎn)位，GPb由膜外移向膜內(nèi)，b/a則由OCS及a顆粒移向膜外，同時血小板空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，b/a上的FIB受體暴露，促進FIB與b/a相互結(jié)合。 研究結(jié)果表明，高濃度的FIB與冠狀動脈病變程度明顯相關(guān)，其作用途徑在于其能夠增強血小板膜上某些糖蛋白受體如CD62PE的表達，從而促進血小板活化，這可能是FIB導(dǎo)致冠狀動脈病變的重要中間環(huán)節(jié)之一。 該研究的另一重要意義在于，可把流式細胞儀檢測CD62PE作為衡量血小板活化的量化指標。早期確定血小板活化的方法通常是檢測血小板源性蛋白，如血小板因子4等，但此種方法受很多因素影響，誤差較大。而通過流式細胞儀檢測熒光素標記的針對血小板糖蛋白的單克隆抗體，可直接特異敏感地反映人體內(nèi)的血小板活化程度和功能狀態(tài)，較其他方法更為準確。